Notre mission

Accompagner les parents d'enfants atteints de cardiopathies

Nos actions

Depuis 30 ans, l'association agit pour aider les enfants atteints d'une malformation cardiaque congénitale et leurs parents.

L'association mène des actions concrètes :

  • Edition et diffusion de documents illustrés pour informer les familles;
  • Actions de sensibilisation;​
  • Organisation de rencontres entre familles;
  • Réalisation d'un site Internet pour informer enfants et parents;
  • Réponse aux demandes des familles qui la sollicitent.

Qui sommes-nous ?

Qui sommes-nous ?
Livret téléchargeable

Informations et témoignages

„Ceci est un témoignage extrait du livret
Il faudra penser à l'insérer .“

CHERS PARENTS,

nous sommes nous aussi parent d’un enfant atteint d’une pathologie cardiaque.

Nous avons réalisé ce livret comme un « trait d’union » entre chaque famille, dans une volonté d’entraide et de soutien.

Nos histoires sont toutes à la fois différentes et similaires. C’est pourquoi nous avons souhaité partager avec vous quelques conseils, astuces simples et sincères, au travers plusieurs récits. Des récits et des témoignages qui viennent s’ancrer dans nos expériences personnelles.

Nous avons fait le choix de les présenter sous forme de thématiques afin que chacun se sente libre et autorisé de naviguer parmi celles-ci tant en fonction de ses propres envies que de ses propres besoins.

Nous espérons que les pages qui suivent vous permettront à la fois de vous sentir moins seul face à l’annonce de la maladie et de ce qu’elle engendre tant à un niveau intime que familial mais aussi vous permettront d’accompagner au mieux votre enfant dans cette aventure de soin.

Vous pouvez aussi nous adresser une question particulière ou simplement exprimer votre besoin de discuter au travers notre site Internet. Un membre de l’association se rendra disponible pour vous.

Enfin, nous organisons quelques évènements durant l’année afin de permettre aux familles de se retrouver et d’échanger de façon conviviale. Les dates des prochains évènements seront communiquées via le service de cardiologie de votre hopital ainsi que sur le site internet de l’association.

Dans les prochains mois, vous aurez également l’occasion de vous inscrire à une newsletter. N’hésitez pas à nous laisser vos coordonnées et vos remarques via le formulaire de contact du site.

Vous désirez découvrir des témoignages de parents?

Notre brochure destinée aux parents est disponible gratuitement sur simple demande

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